1 till 200 vanligaste frågorna

Listan representerar ett urval av symptom, sjukdomar och andra frågor. Uppdateras varje vecka.

• Artralgi, Myalgi
• Ödem i penisen, Smärta i penis
• Förstoring av levern, Hepatosplenomegali
• Ekolali, Palilali
• Muskelsvaghet, Viktminskning
• Fjärilsutslag, Utslag på näsan
• Ensidig ansiktssmärta, Käksmärta
• Köldfrossa, Sjukdomskänsla
• Ansiktsödem, Öm sköldkörtel
• Polydaktyli, Syndaktyli
• Bradykardi, Takykardi
• Radikulopati i ländryggen, Spondylolistes
• Fibrosarkom, Liposarkom
• Drunkning i saltvatten, Ökad mottaglighet för infektioner
• Ensidig ansiktssmärta, Käksmärta, Svår smärta
• Dysartri, Onormala ögonrörelser, Yrsel
• Gardners syndrom, Jodidförgiftning
• Esofagit, Feber
• Crohns sjukdom, Nedre buksmärta, Urinvägsinfektion
• Cerebralt ödem, Hjärnödem
• Atelektas, Laceration i lungan
• Hypestesi, Radiculomyelopati
• COVID-19
• Supinationsskada
• Skada
• Xantelasma
• Atypisk frånvaroanfall
• Ryggmärsskada
• Övre luftvägshostsyndrom
• Muskuloskeletala nedre ryggsmärta
• Enterobacter
• Viridans streptococci
• Proteus
• Rotavirus
• Streptococcus agalactiae
• Streptococcus pyogenes
• Escherichia coli
• Magsäckscancer i barndomen
• Sarkom i barndomen
• ROHHAD-syndrom
• Feokromocytom i barndomen
• Perifer T-cellslymfom
• Metylmalonacidemi med homocystinuri
• Malignt melanom i barndomen
• Duodenalt karcinoidsyndrom
• CDK4-länkat melanom
• BRCA2-associerad ärftlig bröst- och äggstockscancersyndrom
• BRCA1-associerad ärftlig bröst- och äggstockscancersyndrom
• Primärt malignt melanom i bindhinnan
• Feokromocytom-Öcellstumör-syndrom
• Pediatrisk ulcerös kolit
• Pediatrisk hypertoni
• Pediatrisk Crohns sjukdom
• Parkinsons sjukdom typ 3
• Äggstocksepitelcancer
• Icke-småcellig lungcancer i barndomen
• Merkelcellskarcinom
• Ärftlig renalcellskarcinom
• Ärftlig orotisk aciduria utan megaloblastisk anemi
• Ewingss familj av tumörer
• Endemiskt Kaposi sarkom
• Disseminerad infektion med mycobacterium avium-komplex
• Melanom i matsmältningssystemet
• Kardiomyopati på grund av antracykliner
• Karcinoidtumör i barndomen
• Akut myeloid leukemi med myelodysplasi-relaterade förändringar
• ALK + Histiocytos
• Förvärvad hemofili A
• Urogenital prolaps
• Koagulas-negativ stafylokock
• Myelofibros
• Hudcancer
• Primärt malignt melanom i cervix
• Gastro-enteropankreatisk neuroendokrin tumör
• B-cellslymfom
• Idiopatisk ventrikelfibrillering
• Familjär myelofibrosis
• Slti Salem-syndrom
• Dubbelriktad ventrikulär takykardi
• Heterozygos familjär hyperkolesterolemi
• Marginalzonslymfom
• Familjär kolorektalcancer
• Medfödd herpes simplex
• Malignt neoplasma i urinblåsan
• Pseudomonas aeruginosa
• Icke-småcelligt lungkarcinom
• Diffus gastrisk cancer
• Malignt melanom i huden
• Linitis plastica
• Lentigo maligna melanom
• Ärftlig antitrombinbrist typ 2
• Analabscess
• Okulärt melanom
• Familjär kammartakykardi
• T-cell lymfom typ 1A
• Dursun syndrom
• Histaminintolerans
• Malign esofageal neoplasma
• Glukokortikoid
• Kallmanns syndrom typ 3
• Orofarynxcancer
• Akut lymfoblastisk leukemi i barndomen
• Infantil apné
• Familjär Pagets skelettsjukdom
• Borderline personlighetsstörning
• Hodgkins sjukdom i barndomen
• Myopatiskt karnitinbrist
• Cervikogen huvudvärk
• Nodulärt malignt melanom
• Ytlig spridning av malignt melanom i huden
• Faktor XIII brist
• Gestationsdiabetes
• Tjock- och ändtarmskarcinom
• Tidigt åldrande, typ Okamoto
• Lymfoblastlymfom
• Philadelphiakromosom negativt kronisk myeloid leukemi
• Mekanisk komplikation hos ledprotes
• Primär progressiv multipelskleros
• Slitet ligament
• Inre ledprotes trasig
• Uteblivet missfall
• Haddads syndrom
• Familjär isolerad hyperparatyreos
• Kronisk transplantat-mot-värdsjukdom
• Idiopatisk interstitiell pneumoni
• Medfödd övre retraktion av bindhinna
• Primärt mediastinalt stort B-cellslymfom
• Familjärt papillärt sköldkörtelkarcinom med renal papillär neoplasi
• Mastocytos
• Autosomal recessiv osteopetros 5
• Juvenil psoriasisartrit
• Pilomatrikom
• Förvärvat angioödem
• Amyotrofisk lateralskleros-Parkinsonism-demenskomplex 1
• Måttlig och svår traumatisk hjärnskada
• Akut sensorineural hörselnedsättning av akut akustiskt trauma
• Sepsis hos för tidigt födda barn
• Oavbruten ventrikel takykardi hos spädbarn
• Malignt mesoteliom
• IgG4-relaterad retroperitoneal fibros
• Systemisk vaskulit
• Medfödd sukras-isomaltasbrist
• Respiratorisk bronkiolit, interstitiell lungsjukdom
• Peroxisom biogenes-sjukdom-Zellwegers syndromspektrum
• Återkommande akut pankreatit
• Lungblastom
• Kronisk B-cellsleukemi
• Kimuras sjukdom
• Susacs syndrom
• Ärftlig leiomyomatos och renalcellscancer
• Förvärvad protrombinbrist
• Ärftlig diffus gastrisk cancer
• Adenokarcinom i gallblåsa och extrahepatiska gallvägar
• Ofördifferentierat karcinom i lever och intra-hepatisk gallvägar
• Skivepitelkarcinom i rektum
• Klart njurcellscarcinom
• Ortostatisk intolerans på grund av NET-brist
• Pediatrisk arteriell ischemisk stroke
• Placentainsufficiens
• Ärftlig sent uppkommen Parkinsons sjukdom
• Amyotrofisk lateralskleros 5
• Reversibelt cerebralt vasokonstriktionssyndrom
• Pleuropulmonariskt blastom
• Panuveit
• Plasmablastisk lymfom
• Familjärt papillärt eller follikulärt sköldkörtelkarcinom
• Kromofobt njurcellskarcinom
• Papillärt njurcellskarcinom
• Familjär hyperkolanemi
• Ren autonom svikt
• Benign familjär infantil epilepsi
• Lymfangioleiomyomatos
• Larons syndrom med immunbrist
• Medfödd fibrinogenbrist
• Mikrosporidios
• Västafrikansk trypanosomiasis
• Livmodersarkom
• Familjärt melanom i läppen
• Konstitutionell anemi på grund av järnomsättningsstörning
• Lynch syndrom
• Ovarialt fibrotekom
• Maligna äggstockstumörer
• Familjär multinodulär struma
• Pars planitis
• Familjär återkommande perifer ansiktsförlamning
• Autosomal dominant osteopetros typ 1
• OSLAM-syndrom
• Melanom-astrocytomsyndrom
• Pleomorfiskt xanthoastrocytom
• Fibrillärt astrocytom
• Natal Tänder-Intestinal pseudoobstruktion-Patent Ductus syndrom
• Histiocytoid kardiomyopati
• Cerebellär ataxi-Hypogonadism-syndrom
• Familjär abdominal aortaaneurysm
• Familjär prostatacancer
• Familjärt medulärt sköldkörtelkarcinom
• Tidig Parkinsonsjukdom
• Wests syndrom
• Familjär angiolipomatosis
• Extramammar Pagets sjukdom